关于印发《内蒙古自治区卫生系列药学
专业技术人员职称评审条件》的通知
各盟市人力资源和社会保障局、市场监督管理局、卫生健 康委员会，满洲里市、二连浩特市人力资源和社会保障局、 市场监督管理局、卫生健康委员会， 自治区各部、委、办、 厅、局人事(干部)处，各大企事业单位人力资源(人事)部门：
现将《内蒙古自治区卫生系列药学专业技术人员职称评审条件》印发给你们，请遵照执行。
内蒙古自治区人力资源和社会保障厅 内蒙古自治区药品监督管理局
2023年4月13日
(此件主动公开)
(联系单位：专业技术人员管理处)
内蒙古自治区卫生系列
药学专业技术人员职称评审条件
第一章 总 则
第 一 条 根据《中共中央办公厅 国务院办公厅印发〈关 于深化职称制度改革的意见〉的通知》 (中办发〔2016〕77 号)、《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的 意见》(国办发〔2019〕36号)、《人力资源和社会保障部 国 家卫生健康委 国家中医药局关于深化卫生专业技术人员职称制 度改革的指导意见》(人社部发〔2021〕51 号)、《人力资源和 社会保障部 工业和信息化部关于深化工程技术人员职称制度改 革的指导意见》(人社部发〔2019〕16号)、《国家药监局 人 力资源和社会保障部关于印发执业药师职业资格制度规定和执业 药师职业资格考试实施办法的通知》(国药监人〔2019〕12号) 和《人力资源和社会保障部办公厅关于进 一步做好职称评审工 作的通知》 (人社厅发〔2022〕60号)精神，为发挥好人才评 价的引领作用，科学、客观、公正评价药学专业技术人员，促进 职称评审工作制度化、规范化、科学化，结合自治区实际，制定本评审条件。
第二条 本评审条件适用于全区各类企事业单位、社会团体、个体经济组织中，从事药品、化妆品、医疗器械、药品包装 材料的研制、生产、经营、使用以及检验检测、检查核查、技术审评、监测评价等工作在职在岗的专业技术人员。
第三条 本评审条件突出品德、能力和业绩评价导向，坚持 把职业道德放在首位，强化责任意识，弘扬科学精神。切实破除 唯学历、唯资历、唯论文、唯奖项倾向，推行药学专业技术人员 理论水平、创新能力与工作业绩综合评价制度，突出技术性、实践性和创新性，注重标志性成果转化应用的质量、贡献和影响。
第 四 条 药学职称分为药学和药品工程2个类别，职称级别 分为高级、中级、初级。其中，高级职称分设正高级和副高级， 初级分设助理级和员级。正高级职称名称为：主任药师、主任中 药师、主任蒙药师、正高级工程师；副高级职称名称为：副主任 药师、副主任中药师、副主任蒙药师、高级工程师；中级职称名 称为：主管药师、主管中药师、主管蒙药师、工程师；助理级职 称名称为：药师、中药师、蒙药师、助理工程师。员级职称名称为：药士、中药士、蒙药士、技术员。药学职称与事业单位岗位设置相衔接，正高级对应专业技术 岗位一 至四级，副高级对应专业技术岗位五至七级，中级对应专 业技术岗位八至十级，助理级对应专业技术岗位十 一 至十二级，员级对应专业技术岗位十三级。
第五条 药品(含化妆品、医疗器械)检查员申报药品工程职称的需先取得相应等级的检查员资格。其中，申报正高级工程师需取得专家级检查员资格，申报高级工程师需取得高级检查 员资格，申报工程师需取得中级检查员资格，申报助理工程师需取得初级检查员资格。
第六条 打通高技能人才和药品工程专业技术人才职业发展 通道。在药品工程专业技术领域从事技术技能工作的高技能人才，符合相应条件的，可参加本专业药品工程职称评审。
第七条 药学中、初级职称实行以考代评的评价办法。其 中，药学、中药学专业参加全国统一考试，并达到合格标准后取 得；蒙药学、药品工程专业参加自治区统一考试，并达到合格标准后取得。药学高级职称实行考试与评审相结合的评价办法，参加考试 合格并通过相应专家评审委员会评审，由自治区人力资源和社会保障厅核准后，方可取得相应专业技术资格。
第八条 蒙药学、药品工程初、中、高级专业技术资格考试由自治区药品监督管理局组织实施。
第二章 申报基本资格
第九条 拥护中国共产党领导，热爱祖国，遵守中华人民共 和国宪法等法律法规，践行社会主义核心价值观，铸牢中华民族 共同体意识；具有良好的职业道德、学术修养和敬业精神；热爱 本职工作，诚实守信，作风端正，认真履行岗位职责，积极为自治区经济社会发展服务。
第十条 申报高级职称须所在单位聘用在下一级专业技术岗 位上，且任现职以来近3年年度考核均为称职(合格)及以上，并按要求参加继续教育。
第十一条 学历(学位)、资历条件
( 一 ) 申报主任药师、主任中药师、主任蒙药师、正高级工程师须具备下列条件之一：
1. 主任药师、主任中药师、主任蒙药师：具备大学本科及 以上学历或学士及以上学位，且受聘担任相应药学副高级职称职务满5年。
2. 正高级工程师：具备大学本科以上学历或学士及以上学位，取得高级工程师职称后，从事本专业技术工作满5年。
(二)申报副主任药师、副主任中药师、副主任蒙药师、高级工程师须具备下列条件之一：
1. 副主任药师、副主任中药师、副主任蒙药师：具备大学 本科及以上学历或学士及以上学位，且受聘担任相应药学中级职 称职务(含执业药师)满5年；或具备大专学历，且受聘担任相应药学中级职称职务(含执业药师)满7年。
2. 高级工程师：具备博士学位，取得工程师职称后，从事 技术工作满2年；或具备硕士学位，或第二学士学位，或大学本 科学历，或学士学位，取得工程师职称后，从事本专业技术工作满 5 年 。
(三)申报主管药师、主管中药师、主管蒙药师、工程师考试须具备下列条件：
1. 主管药师、主管中药师、主管蒙药师：具备博士学位； 或具备硕士学位，且取得相应药师职称后，从事本专业工作满2 年；或具备大学本科学历或学士学位，且取得相应药师职称后， 从事本专业工作满4年；或具备大专学历，且取得相应药师职称 后，从事本专业工作满6年；或具备中专学历，且取得相应药师职称后，从事本专业工作满7年；
2. 工程师：具备博士学位；或具备硕士学位或第二学士学 位，取得助理工程师职称后，从事本专业工作满2年；或具备大 学本科学历或学士学位，取得助理工程师职称后，从事本专业工 作满4年；或具备大学专科学历，取得助理工程师职称后，从事本专业工作满4年。
(四)申报药师、中药师、蒙药师、助理工程师考试须具备下列条件：
1. 药师、中药师、蒙药师：具备硕士学位；或具备大学本 科学历或学士学位，从事本专业工作满1年；或具备大专学历， 从事本专业工作满3年；或具备中专学历，取得药士职称后，从事本专业工作满5年。
2. 助理工程师：具备硕士学位或第二学士学位；或具备大 学本科学历或学士学位，在工程技术岗位上见习1年期满，经考 察合格；或具备大学专科学历，取得技术员职称后，从事本专业工作满2年；或具备相应专业中等职业学校毕业学历，取得技术员职称后，从事本专业工作满4年。
( 五 ) 申报药士、中药士、蒙药士、技术员考试须具备下列条件：
1. 药士、中药士、蒙药士：具备中专、大专学历。
2. 技术员：具备大学本科学历或学士学位；或具备大学专 科、中等职业学校毕业学历，在工程技术岗位上见习1年期满，经考察合格。
(六)技工院校中级工班、高级工班、预备技师(技师)班 毕业生，可分别按具备相当于中专、大专、本科学历申报职称评审。
第十二条 破格申报条件按照申报评审年度自治区职称改革工作有关规定执行。
第三章 能力业绩条件
第十三条 申报人员除具备第二章规定的申报基本条件外，还需达到以下相应能力业绩条件。
第十四条 主任药师、主任中药师、主任蒙药师
( 一 )专业理论水平
精通本专业领域的理论知识与技能，并有所专长。熟悉本专 业领域法律法规和政策，系统掌握本专业领域的技术标准、规 范、规程和规章，并能在本专业技术中灵活运用。能对重大和关键技术问题进行分析、研究和总结提高，能结合本行业实际情况，提出技术发展规划和建议。熟悉本专业领域国内外现状和发展趋势，能熟练将新技术、新方法等成果运用于工作实践。
( 二 ) 工 作 能 力
1. 担任副高级职称职务期间，即从聘任时间开始计算，平均每年参加药学专业工作时间不少于35周。
2. 具有丰富的技术工作经验，能解决本学科领域内重大的复杂疑难技术问题。
3. 作为自治区药学专业的学术、技术带头人，在本学科的发展中作出重要贡献。
4. 具有结合本专业实际，指导、组织、制定业务管理制度的能力。
5. 具有指导和培养下级技术人员工作、研究的能力以及培养专门人才的能力。
( 三 ) 工 作 业 绩
在担任副高级职称职务期间，须同时具备下列条件中3项：
1. 作为主要完成人获得与本专业相关的自治区(省、部) 级以上政府机构颁发的奖项(排名前3)1项；或主持自治区级 专业学会 一 等奖项目1项；或主持盟市级政府机构颁发的 一 等奖项 目 2 项 。
2. 作为主要完成人撰写或制作解决本专业复杂问题的科研 报告、教学视频、调查报告2项以上，经相关专业或主管部门认定后，在本行业领域内颁布实施、推广或采用；或主持完成1项以上盟市(厅、局)级以上政府批准实施的重大规划、实施意见等技术文件。
3. 主持研发的与本专业相关的发明专利1项(排名前2,以 专利证书为准)或实用新型专利3项(发明人第 一 名),并在实际工作中推广应用，取得明显社会效益和经济效益。
4. 作为技术骨干参与国家级科研项目(课题)1 项，或主 持 自 治 区 ( 省 、 部 ) 级 科 研 项 目 ( 课 题 ) 1 项 ( 以 项 目 合 同 书为准)。
5. 作为主要完成人向大众普及本专业科学知识形成的科普 作品5篇以上，经相关专业或主管部门认定后，获得政府部门的正规媒介载用，作为本行业领域主要对外宣传作品。
6. 主持完成1 项或参加完成2项自治区(省、部)级以上 行业标准、技术规范等的制定修订，并通过自治区以上行业主管部门审定后颁布实施。
7. 独立或作为主要编著者(主编或副主编),公开出版本专 业或相关专业有较高学术价值著作(合著20万字以上，本人撰写部分5万字以上)1部。
8. 以第 一 作者或通讯作者在自治区(省、部)级以上本专 业期刊发表本专业论文3篇以上(其中核心期刊1 篇)。对非公 经济组织、旗县及以下单位工作的人员，侧重考察其实际工作业绩，撰写工作专题报告、工作总结2篇。
9. 代表作举荐。代表本人最高水平的熟练解决药品调剂、药品合理使用、药品质量管理、检验检测、用药监测、医疗机构 制剂质量改进等环节复杂问题形成的高质量合理用药分析报告、 技术应用案例、疑难病例讨论、会诊案例、个体化用药案例或药品损害事件监测报告等。须附相关原始资料。
第十五条 正高级工程师
( 一)专业理论水平
精通本专业领域基础理论和专业知识，并在某一领域具有深 厚的学术造诣；掌握本专业领域法律法规和政策，系统掌握本专 业领域的技术标准、规范、规程和规章，并能在本专业技术中得 到运用；精通本专业领域技术研究方法并开展工作，有丰富的专 业技术工作经验，本专业领域影响力强，是专业领域的学术和技 术带头人；熟练掌握和运用国内领先的方法和技术，并能分析本 专业领域国内外现状和发展趋势，能熟练将新技术、新方法等成果运用于工作实践。
(二)工作能力
担任高级工程师职务期间，即从聘任时间开始计算，平均每年参加本专业工作时间不少于35周，并具备下列条件之一：
1. 具备制定本专业国家标准或地方技术标准、规程、规范的能力。
2. 具备主持完成自治区级以上业务主管部门发起的新检验 方法、补充检验标准、不良反应重点监测或安全性评价项目的能力。
3. 具备主持完成新技术、新材料、新产品、新工艺的开发、设计、引进、实验的能力。
4. 具备主持新药、仿制药、医疗机构制剂、医疗器械等研发能力。
5. 具备主持药品、化妆品、医疗器械技术规范、指导原则、检查指南或管理办法等起草编制工作的能力。
(三)工作业绩
在担任副高级职称职务期间，须同时具备下列条件中3项：
1. 作为主要完成人获得与本专业相关的自治区(省、部) 级以上政府机构颁发的奖项(排名前3)1项；或主持自治区级 专业学会一 等奖项目1项；或主持盟市级政府机构颁发的一 等奖项 目 2 项 。
2. 作为主要完成人撰写或制作解决本专业复杂问题的科研 报告、教学视频、调查报告2项以上，经相关专业或主管部门认 定后，在本行业领域内颁布实施、推广或采用；或主持完成1项 以上盟市(厅、局)级以上政府批准实施的重大规划、实施意见等技术文件。
3. 主持研发的与本专业相关的发明专利1项(排名前2,以 专利证书为准)或实用新型专利3项(发明人第 一 名),并在实际工作中推广应用，取得明显社会效益和经济效益。
4. 作为技术骨干参与国家级科研项目(课题)1项，或主持 自 治 区 ( 省 、 部 ) 级 科 研 项 目 ( 课 题 ) 1 项 ( 以 项 目 合 同 书为准)。
5. 作为主要完成人向大众普及本专业科学知识形成的科普 作品5篇以上，经相关专业或主管部门认定后，获得政府部门的正规媒介载用，作为本行业领域主要对外宣传作品。
6. 主持制定药品(医疗器械、化妆品)领域国家标准、行 业标准1 项以上，或参与2项以上，并经相关主管部门发布实施。
7. 作为参加人参与完成国家药品(医疗器械、化妆品)技 术规范、指导原则、检查指南或管理办法等起草编制1项以上， 或主持完成自治区级药品(医疗器械、化妆品)科学监管项目、 地方规范、检查指南或管理办法等起草编制2项以上，并经相关主管部门发布实施。
8. 独立或作为主要编著者(主编或副主编),公开出版本专 业或相关专业有较高学术价值著作(合著20万字以上，本人撰写部分需多于5万字)1部。
9. 以第 一 作者或通讯作者在自治区(省、部)级以上本专 业期刊发表本专业论文3篇以上(其中核心期刊1篇)。对非公 经济组织、旗县及以下单位工作的人员，侧重考察其实际工作业绩，撰写工作专题报告、工作总结2篇。
10. 作为主要负责人，积极推广、应用新产品、新技术、新 工艺、新材料，在设计、科研、开发、生产、技术、质量控制、管理工作中作出突出贡献，取得显著的经济效益和社会效益。
11. 取得自治区级药品、化妆品、医疗器械专家级检查员资 格，并参加国家级或区域中心组织的现场检查年平均1次以上， 或担任组长完成自治区级现场检查年平均5次以上；或年平均审核审评检查综合评定报告15份以上。
12. 在重大药品、化妆品、医疗器械安全事件检查中，能够 解决复杂的技术疑难问题，为行政执法提供有力依据，或作为组 长现场检查时，发现管理相对人有重大药品、化妆品、医疗器械 质量安全风险并受到自治区级以上行业主管部门认可。需附相关证明材料。
13. 主持开展不良反应(事件)监测业务工作，完成1个品种以上的重点监测评价报告。
第十六条 副主任药师、副主任中药师、副主任蒙药师
( 一)专业理论水平
熟练掌握本专业领域基础理论和专业知识；熟悉本专业领域 的法律法规和政策，掌握本专业领域的技术标准、规范、规程和 规章。深入了解本专业领域国内外现状和发展趋势，能够将新技 术、新方法等成果运用于工作实践。能对复杂、疑难技术问题进行分析、研究和总结，能够解决工作中出现的关键性技术问题。
(二)工作能力
1. 担任中级职称职务期间，即从聘任时间开始计算，平均每年参加药学专业工作时间不少于40周。
2. 具有较丰富的技术工作经验，能解决本学科领域内重大的复杂疑难技术问题。
3. 具有指导和组织本专业技术工作和科学研究的能力，有指导和培养下一级专业技术人员工作和学习的能力。
4. 具有结合本专业实际，指导、组织、制定业务管理制度的能力。
(三)工作业绩
在担任中级职称职务期间，须同时具备下列条件中3项：
1. 作为主要完成人获得自治区(省、部)级以上政府机构颁发的三等奖以上科技成果奖励1项。
2. 作为主要完成人撰写或制作解决本专业复杂问题的科研 报告、教学视频、调查报告1项以上，经相关专业或主管部门认 定后，在本行业领域内颁布实施、推广或采用；或参加完成1项 盟市(厅、局)级以上政府批准实施的重大规划、实施意见等技术文件。
3. 主持研发的与本专业相关的技术专利1项或实用新型专利2项(发明人第 一 名),并在实际工作中推广应用。
4. 作 为 技 术 骨 干 参 与 自 治 区 ( 省 、 部 ) 级 科 研 项 目 ( 课 题 ) 1 项，或主持盟市级科研项目(课题)1项(以项目合同书为准)。
5. 作为主要完成人向大众普及本专业科学知识形成的科普 作品3篇，经相关专业或主管部门认定后，获得政府部门的正规媒介载用，作为本行业领域主要对外宣传作品。
6. 参加完成1 项自治区(省、部)级以上行业标准、技术 规范等的制定修订，并通过自治区以上行业主管部门审定后颁布实施。
7. 作为参编者，公开出版本专业著作1部。
8. 以第 一 作者在自治区(省、部)级以上本专业期刊发表 本专业论文2篇以上。对非公经济组织、旗县及以下单位工作的 人员，侧重考察其实际工作业绩，撰写工作专题报告、工作总结1 篇 。
9. 代表作举荐。代表本人最高水平的熟练解决药品调剂、 药品合理使用、药品质量管理、检验检测、用药监测、医疗机构 制剂质量改进等环节复杂问题形成的高质量合理用药分析报告、 技术应用案例、疑难病例讨论、会诊案例、个体化用药案例或药品损害事件监测报告等。须附相关原始资料。
第十七条 高级工程师
( 一)专业理论水平
掌握本专业领域基础理论和专业知识，并在某一领域具有较 高的学术水平；熟悉本专业领域法律法规和政策及本专业领域的 技术标准、规范、规程和规章，并能在本专业技术中灵活运用； 精通本专业领域技术研究方法并开展工作，有较丰富的专业技术 工作经验，本专业领域活跃度和影响力较强；能够运用国内领先 的方法和技术，分析本专业领域国内外现状和发展趋势，并将新技术、新方法等成果运用于工作实践。
(二)工作能力
担任工程师职务期间，即从聘任时间开始计算，平均每年参加本专业工作时间不少于40周，并具备下列条件之一：
1. 具备参与制定本专业领域国家标准、相关技术标准、规程、规范的能力。
2. 具备参与完成自治区级以上业务主管部门发起的新检验 方法、补充检验标准、不良反应重点监测或安全性评价项目的能力。
3. 具备参与完成新技术、新材料、新产品、新工艺的开发、设计、引进、实验的能力。
4. 具备参与新药、仿制药、医疗机构制剂、医疗器械等研发能力。
5. 具备参与药品、化妆品、医疗器械技术规范、指导原则、检查指南或管理办法等起草编制工作的能力。
6. 具有指导和培养下级技术人员工作、研究的能力以及培养专门人才的能力。
( 三 ) 业 绩 条 件
在担任工程师职务期间，须同时具备下列条件中3项：
1. 作为主要完成人获得自治区(省、部)级以上政府机构颁发的三等奖以上科技成果奖励1项。
2. 作为主要完成人撰写或制作解决本专业复杂问题的科研报告、教学视频、调查报告1项以上，经相关专业或主管部门认定后，在本行业领域内颁布实施、推广或采用；或参加完成1项 盟市(厅、局)级以上政府批准实施的重大规划、实施方案、工作等技术文件。
3. 主持研发的与本专业相关的技术专利1项或实用新型专利2项(发明人第一名),并在实际工作中推广应用。
4. 作为技术骨干参与自治区(省、部)级科研项目(课 题)1项，或主持盟市级科研项目(课题)1项(以项目合同书为准)。
5. 作为主要完成人向大众普及本专业科学知识形成的科普 作品3篇，经相关专业或主管部门认定后，获得政府部门的正规媒介载用，作为本行业领域主要对外宣传作品。
6. 作为参加人参与制定药品(医疗器械、化妆品)领域国家标准、行业标准1项以上，并经相关主管部门发布实施。
7. 作为参加人参与完成自治区级药品(医疗器械、化妆品) 科学监管项目、地方规范、检查指南或管理办法等起草编制2项以上，并经相关主管部门发布实施。
8. 作为参编者，公开出版本专业著作1部。
9. 以第 一 作者在自治区(省、部)级以上本专业期刊发表 本专业论文2篇以上。对非公经济组织、旗县及以下单位工作的 人员，侧重考察其实际工作业绩，撰写工作专题报告、工作总结1 篇 。
10. 作为主要参与人，积极推广、应用新产品、新技术、新工艺、新材料，在设计、科研、开发、生产、技术、质量控制、管理工作中作出突出贡献，取得明显的经济效益和社会效益。
11. 取得自治区级药品、化妆品、医疗器械高级检查员资 格，并参加国家级或区域中心组织的现场检查年平均1次以上， 或完成自治区级现场检查年平均8次以上；或年平均审核审评检查综合评定报告10份以上。
12. 在药品、化妆品、医疗器械安全事件检查中，能够解决 技术问题，为行政执法提供有力依据，并受到自治区级以上行业主管部门认可。需附相关证明材料。
13. 参与开展不良反应(事件)监测业务工作，完成1个品、种以上的重点监测评价报告。
第四章 附 则
第十八条 本评审条件中涉及的工作能力、工作业绩、科研 成果、论文著作等均应与药学或工程(药品、化妆品、医疗器 械类)专业相关，且为任现职以来取得(工作业绩成果和获得奖项均应为等级内额定人员),并需提供相应佐证材料。
第十九条 本评审条件中药学类别要求的学历(学位)为 本专业或相近专业学历(学位);药品工程类别要求的学历(学 位)须取得与药品、医疗器械、化妆品相关的专业学历(学 位),其中，药品(含化妆品、医疗器械)检查员申报药品工程职称的应取得各类型检查员相关专业学历(学位)。具体对照国务院学位委员会、教育部印发的相关学科专业目录界定。
第二十条 本标准条件有关词语或概念的特定解释：
( 一)“学历”是指：国家承认的本专业或相近专业学历。
(二)专题报告是指：针对与本人业务相关问题开展专门研究，撰写不少于2000字的研究报告。
( 三 ) 专 著 译 著 是 指 ： 取 得 isbn 统 一 书号，公开出版发行 的专业学术专著或译著。专业刊物是指取得 issn (国际标准刊 号 ) 或 cn (国内统 一 刊号)刊号的专业学术技术期刊。论文、 著作须为本人独立撰写或第 一 作者，且内容与所在岗位工作相 符。专刊、增刊、内刊、特刊、电子期刊、论文集的文章不在此列。
(四)本评审条件中规定的学历、年限、数量、等级，凡冠有“以上”或“以下”者，均含本级。
第二十 一 条 法律法规规定需取得职业资格的，应具备相应 职业资格。从事药学和中药(含蒙药)学专业技术人员取得执 业药师职业资格，可对应相应的中级职称。符合晋升条件的，可申报副高级药学和中药(含蒙药)学专业技术资格。
第二十二条 申报人提供虚假申报资料、隐瞒被处分处理等 相关情况的，由用人单位取消其职称申报资格；通过提供虚假材 料、剽窃他人作品和学术成果或者通过不正当手段取得职称的， 经推荐单位和评委会办事机构调查核实，按照职称管理权限，由相应人力资源社会保障部门撤销其职称，并记入职称评审诚信档案库，纳入全国信用信息共享平台，记录期限为3年。
第二十三条 申报人除符合本评审条件所明确的要求外，还 须符合评审年度自治区职称工作安排的有关规定，对本评审条件 相关条款在评审年度自治区职称工作安排中另有规定的，从其规定。
第二十四条 本评审条件由内蒙古自治区人力资源和社会保障厅、内蒙古自治区药品监督管理局按照职责负责解释。
第二十五条 本评审条件自印发之日起施行，《内蒙古自治 区药学高级专业技术资格评审条件(试行)》 (内人社发 〔2015〕92号)、《内蒙古自治区蒙药学中级专业技术资格评审条件》(内人社发〔2015〕92号)同时废止。
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